【維得利珠單抗產品描述】 通用名稱：維得利珠單抗藥物濃度檢測試劑盒(酶聯免疫法) 英文名稱：Vedolizumab drug level 【包裝規格】 48 T/盒 【適用儀器】酶標儀(450nm) 【維得利珠單抗描述】 ELISA酶聯免疫的方法檢測血清中維得利珠單抗的濃度及其應用。該方法的步驟具體包括: 1.將血標本加入到抗維得利珠抗體包被的微孔板中 2.加入生物素標記的維得利珠單抗 3.加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素 4.加入顯色底物TMB 5.加入終止液，讀板。 該實驗可以精準定量血清中維得利珠單抗,檢測時間短,通量高,檢測靈敏度高,特異性好,成本低廉. 1、本品為人源化單克隆抗體，能特異性與整合素α4β7結合，并阻止其與黏膜地址素細胞黏附分子1(MAdCAM-1)相互作用，并抑制記憶T淋巴細胞穿越內皮進入胃腸道炎性實質組織的遷移。本品不與α4β1和αEβ7結合并抑制其功能亦不拮抗a4整合素與血管細胞黏附分子-1的相互作用。 2、α4β7整合素表達于表面記憶T淋巴細胞的離散亞型，這種亞型優先遷移至胃腸道。黏膜地址素細胞黏附分子1主要表達于腸內皮細胞，對T淋巴細胞回歸至腸道淋巴組織起重要作用。MAdCAM1與整合素α4β7的相互作用對慢性炎癥有重要作用，是潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)d的特異性標志物。 ，,

2，【檢測原理】 維得利珠單抗藥物濃度檢測試劑盒(酶聯免疫法)是一種酶免疫測定，旨在定量測定人血清或血漿中游離維得利珠單抗(針對α4β7整合素的治療性抗體，如ENTYVIO®安吉優)。 對于克羅恩病(CD)和潰瘍性結腸炎(UC)來說，歷史上最早的藥物時5-氨基水楊酸，之后是糖皮質激素、口服免疫抑制劑，然后是抗腫瘤壞死因子α[TNFα]藥物。然而，免疫抑制療法存在安全性隱患，例如：惡性腫瘤風險增加(包括淋巴瘤、黑色素瘤或非黑素瘤皮膚癌)，以及機會性感染的風險增加。維得利珠單抗(Vedolizumab)是特異性靶向α4β7整合素的人源化單克隆抗體，可用于治療的中度至重度成人活動CD和UC。 僅用于體外診斷，僅供科研使用。

3，【樣本要求】 1.新鮮采集的EDTA血漿或血清。 2.可在室溫(22-23℃)保存1小時，在4℃下可保存48小時，在-20℃下可保存6個月。 3.應避免反復凍融樣本。

4，【公司優勢】 虹泉醫療專注消化道疾病診斷盲區的診斷試劑的研發/?產/臨床服務。虹泉醫療?前業 務板塊分為研發/?產/臨床服務三個板塊。 1、虹泉醫療 專注于 消化道診斷領域 ，是消化道領域的專家，有權威消化科專家團隊 2、當天出報告 超過12點，其他公司或者醫院 做不了，我們可以做，當天可以出報告 3、有自己的生產研發基地

5，【團隊優勢】 虹泉的研發團隊有博?導師4?，碩?導師2名，分別來?英國劍橋?學/美國MD安 德森癌癥研究中?/浙江?學/西北?業?學醫學研究院/中國藥科?學/東部戰區總醫院，在分 ??物學/免疫學/腫瘤學領域具有豐富的研究經驗。